МАРБОФАРМ 10% — применяют для лечения сальмонеллеза, кампилобактериоза, микоплазмоза, пастереллеза, гемофилезов, профилактики синдрома ММА, стрептококкозов, бордетеллеза, рожи свиней, а также против других возбудителей (клебсиелл, протея, энтеробактеров и др.), чувствительных к марбофлоксацину у крупного рогатого скота и свиней.

УПАКОВКА — флакон 100 мл. 

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Торговое наименование: Марбофарм 10% (Marbophaпnum 10%). 2. Марбофарм 10% - противомикробный препарат, представляющий собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета без механических включений. В 1 мл препарата содержится 100 мг марбофлоксацина.

 

ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50 мл и 100 мл.

Марбофарм 10% хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 5 °С до + 25 °С. 5.

 

СРОК ГОДНОСТИ - 3 (три) года от даты изготовления.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Марбофлоксацин является синтетическим бактерицидным веществом, относящимся к группе фторхинолонов. Марбофлоксацин обладает широким спектром антибактериального действия. Препарат активен в отношении грамположительных (особенно Staphylococcus) и грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica и Actinobacillus pleuropneumoniae), а также микоплазм (Mycoplasma bovis, Mycoplasma hyopneumoniae) и других.

Марбофлоксацин блокирует фермент ДНК-гиразу, нарушает синтез ДНК в микроорганизмах.

После внутримышечного или подкожного введения у крупного рогатого скота или свиней, марбофлоксацин быстро всасывается и достигает максимальной концентрации в плазме менее чем за 1 час. Марбофлоксацин слабо связывается с белками плазмы (менее 10% у свиней и 30 % у крупного рогатого скота), хорошо распределяется и в большинстве органов и тканей (печень, почки, кожа, легкие, матка). Выделяется марбофлоксацин в основном с мочой и фекалиями.

 

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Марбофарм 10% применяют для лечения сальмонеллеза, кампилобактериоза, микоплазмоза, пастереллеза, гемофилезов, профилактики синдрома ММА, стрептококкозов, бордетеллеза, рожи свиней, а также против других возбудителей (клебсиелл, протея, энтеробактеров и др.), чувствительных к марбофлоксацину у крупного рогатого скота и свиней.

Марбофарм 10% вводят крупному рогатому скоту и свиньям подкожно или внутримышечно один раз в сутки в дозе 0,2 см3 /10 кг массы тела в течение 3 - 5 дней.

Побочные явления и осложнения. В редких случаях возможны аллергические реакции. При появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные средства и препараты кальция. При внутримышечном или подкожном введении может появиться отек тканей. При внутримышечном введении препарат может вызвать болевые и воспалительные реакции в месте инъекции. Воспалительные реакции могут сохраняться до 6 дней у свиней и до 12 дней у телят.

Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп макролидов, тетрациклина, хлорамфеникола, нитрофуранами, нестероидными противовоспалительными средствами. Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к фторхинолонам.

 

СРОКИ ВЫВЕДЕНИЯ

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 6 суток, а свиней через 4 суток после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя мясо используют на корм плотоядным животным. IV. Меры личной профилактики.

 

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении неэффективности или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а ) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

Произведено: по заказу ALPOVET LTD, Кипр.